maatschappelijk belang

Data over de gezondheid van mensen en over bijvoorbeeld hun medische geschiedenis kunnen worden gebruikt voor wetenschappelijk onderzoek. Denk aan studies naar het ontstaan van ziekten en de invloed daarop van een bepaalde leefstijl. Maar dan moeten patiënten eerst wel toestemming geven om die gegevens te gebruiken. Wat beweegt mensen om dergelijke zorgdata beschikbaar te stellen voor onderzoek? En wat zijn redenen om daar juist van af te zien?